A través de una denuncia, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) investigó la falsificación de un medicamento que requieren los pacientes con cáncer de mama.
Se detectó que el medicamento de nombre Herceptin o Trastuzumab de 440 miligramos ha sido falsificado, así lo denunció Laboratorios Roche, quien se encarga de producir dicho medicamento.
El Herceptin está indicado para el tratamiento del cáncer de mama metastásico con sobreexpresión de la proteína HER2.
Los lotes a los que pertenece el medicamento falsificados son: o N7101B03 B3018 o N7086B02 B3016 o N3818B02 B3048 o N3834B01 B3053 o N3839B01 B3055.
Las acciones de vigilancia sanitaria desarrolladas por la Comisión Federal identificaron que el producto presuntamente falsificado pertenece a los lotes:
o N7101B03 B3018 o N7086B02 B3016 o N3818B02 B3048 o N3834B01 B3053 o N3839B01 B3055.
Esta es la información que contiene el medicamento falsificado:
- No presenta la leyenda impresa propiedad del sector salud prohibida su venta.
- No presenta la impresión del precio que se realizó en la cara del código de barras.
- La cantidad de polvo es mayor en el producto falsificado
- El producto adulterado no presenta la impresión de la doble hélice azul en el casquillo del frasco vial
- El producto adulterado al agregar el diluyente no se disuelve.
- El polvo del producto adulterado presenta una gran cantidad de humedad por lo cual se queda adherido a las paredes del frasco.
Entre las acciones que realiza la Cofepris para evitar la producción y distribución de medicamentos falsificados, están: la suspensión y clausura de establecimientos que los distribuyan o comercialicen, así como de los servicios de paquetería y mensajería con servicios nacionales o internacionales que participen en el comercio de los mismos.
También imponen sanciones administrativas.
Con información de: lopezdoriga.com
https://eldiariodevictoria.com/2018/12/26/mexicanos-desarrollan-vacuna-contra-cancer-de-mama/
